一款中国研发的肺癌靶向药物吸引了不少美国患者赴上海寻求治疗。2023年，纽约的珠宝商黛比·多佩尔特被诊断出患有罕见的肺癌，经过化疗、免疫治疗和手术，到了2024年12月，癌细胞仍迁移到脑部，并发现了十个微小肿瘤。医生建议她的儿子马克斯使用一种名为舒沃替尼的靶向药，这种药在中国已经获批，但在美国尚未上市。医生无意提到，如果黛比是中国人，可以直接在药房购买。这个建议激励马克斯通过亲友从中国购买了一小批药，使用后母亲的病情有了明显好转。几个月后，他亲自飞往上海，带回了26盒药，总费用接近1万美元。经过约19个月的治疗和调整，结合放疗，黛比的癌症目前已得到有效控制。10月22日，马克斯在社交媒体上分享了这一经历，称有至少30名美国患者也为获得舒沃替尼专程前往中国，信息主要通过患者之间传播。

关于舒沃替尼，这种药物于2023年8月在中国获得附条件批准，预期2025年会在美国获得FDA加速审批。然而，批准并不意味着产品立即可以上架，截至2026年，该药仍未在美国的商业渠道普遍销售。关于患者取药的迫切性，特别是罕见突变和脑转移，这意味着时间的紧迫性让患者无法等待。

不仅是肺癌患者，其他癌症患者也在向中国寻求治疗，比如CAR-T细胞疗法和临床试验，越来越多的美国和欧洲患者选择赴华用药。中国正在逐步转变为国际药物寻求的新目的地。 新球体育在线直播入口

在经历求药之路后，马克斯辞去了计算机工程师的工作，创立了一项利用AI帮助患者寻找合适药物的工具，目前已有约300人使用，且他不收取费用。他认为，舒沃替尼对一半的使用者是有效的。

需要注意的是，个人从国外自带药物存在一定的法律和安全风险。美国FDA的个人进口政策规定了严格的使用条件，并且在没有适当监管的情况下，药物的真伪、存储和不良反应都有风险。这并不是在说美国的药物效果不好，而是反映出审批速度、商业化进程与患者需求之间的矛盾，迫使人们自主寻求解决方案。